希望2024年有一次更高质量的技术分享，期待明年还能再相见。

延续实验室行业技术展示模式 全方位服务实验室全生命周期作为analytica China在实验室规划、建设与管理方面的延伸，上海实验室规划建设与管理大会(labtech China Congress)，通过12,000平方米大规模实验室展区，实验室建设高质量峰会以及Workshop精讲培训，探讨全球实验室规划建设与管理的创新技术和发展趋势，共话2050未来实验室发展新机遇与新挑战。多主题现场模拟实验室Live Lab将前沿行业趋势与现场产品演示相结合，为参会嘉宾与企业提供了双重沉浸式体验和高效互通的机会，持续延续labtech China Congress首届倡议的实验室行业展览+会议新模式，从实验室建设、家具、暖通、洁净、存储、仪器、安全、智能等多维度、全方位服务科研生态系统及实验室全生命周期。

第三是客户群体庞大且非常专业。珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司亚太区市场部总监王海鉴表示：我们公司是第十次参加展会。作为实验室行业灯塔展会，本届analytica China为行业奉上了一场技术与思考交流的盛会，洞悉新形势，把握新机遇，共话新发展。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。同时，两大重点展区「实验室自动化与数字化」、「实验室设备核心零部件」全面升级，展品类别更丰富，云集新产品、新技术和新服务。

会议邀请到诸多行业知名专家和学者出席，呈现了多场智慧碰撞的精彩讲堂。慕尼黑博览集团首席执行官Reinhard Pfeiffer博士对本届展会赞许有加，他表示：作为分析、实验室技术和生化技术重要的博览会，analytica China汇集了国内外的创新产品、前沿技术和未来发展趋势，为观众提供了全新的学习、交流与信息共享的平台。【化工仪器网 市场商机】中国检验检疫科学研究院是国家设立的公益性检验检测检疫中央研究机构，院所条件优越，学科布局齐全，涉及食品农产品安全、动植物检疫、卫生检疫、化学品安全、工业消费品安全、化妆品、装备技术等多个领域。

配有各类大型仪器设备4000余套，价值10亿多元。申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。3.本项目的特定资格要求：详见附件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年07月27日 09点30分(北京时间)开标时间：2023年07月27日 09点30分(北京时间)地点：北京市海淀区常青路5号院6号楼会议室 相关资料下载： 招标公告.docx 技术需求-pcr.pdf 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。项目基本情况项目编号：GXTC-C-23500063项目名称：中国检验检疫科学研究院数字PCR仪设备采购项目预算金额：170.0000000 万元(人民币)最高限价(如有)：166.9400000 万元(人民币)采购需求：采购需求合同履行期限：交货期，详见附件。

本项目(不接受 )联合体投标3.本项目的特定资格要求：详见附件。配有各类大型仪器设备4000余套，价值10亿多元。【化工仪器网 市场商机】中国检验检疫科学研究院是国家设立的公益性检验检测检疫中央研究机构，院所条件优越，学科布局齐全，涉及食品农产品安全、动植物检疫、卫生检疫、化学品安全、工业消费品安全、化妆品、装备技术等多个领域。

(北京时间，法定节假日除外)地点：北京市海淀区常青路5号院6号楼方式：邮件购买。项目基本情况项目编号：GXTC-C-23500063项目名称：中国检验检疫科学研究院数字PCR仪设备采购项目预算金额：170.0000000 万元(人民币)最高限价(如有)：166.9400000 万元(人民币)采购需求：采购需求合同履行期限：交货期，详见附件。本项目(不接受 )联合体投标。申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

近日，中国检验检疫科学研究院就中国检验检疫科学研究院数字PCR仪设备采购项目(项目编号：GXTC-C-23500063)项目发布公开招标公告，预算170万，购置数字PCR仪1套，项目情况如下。获取招标文件时间：2023年07月06日 至2023年07月13日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00。

售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年07月27日 09点30分(北京时间)开标时间：2023年07月27日 09点30分(北京时间)地点：北京市海淀区常青路5号院6号楼会议室 相关资料下载： 招标公告.docx 技术需求-pcr.pdf 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

值得注意的是，针对当前国内药企发展特点，分析人士预测，未来本土药企将有两大发展方向：一是参与全球竞争的First-in-Class的企业加速国际化，引导中国生物医药的国际化发展及创新突破。在十一五重大新药创制专项中申报的化学创新药物，80%以上属于Me-better类新药。如今年3月10日，贝达药业发布公告称收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPB-101双抗注射液药物临床试验已获得NMPA批准开展，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。据悉，该药是由贝达药业自主研发的第一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在First-in-class(FIC)大分子新药，是具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体。而值得一提的是，国内药企在已经逐步建立起开发新靶点，以及新的联合治疗的优势的背景下，不少创新企业实际上已开始扬帆起航，希望通过出海在更多国家获得准入，实现销量与市场突破。因此，相关企业在me-better类新药研发的创新活动中，需要注意运用一些公知、成熟的理论和技术， 规避已有的专利保护去发明比母体新药更具治疗优势的新物质，从而形成专利新药。

据不完全统计，1999-2018的20年里FDA共批准620个新药，而被授予First-in-class资格的仅为194个。其中，百悦泽在美销售额同比增长504.5%，达到10.15亿元。

以百济神州为例，据其半年报，百济神州的BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)已在全球超过50个国家和地区获批上市，全球销售额达15.14亿元。从以上可以看出，国内药企在FIC药物上正在不断实现突破。

不过，受此影响，me better赛道拥挤，失败也是常有的事。当前随着我国创新药产业的崛起，以及政策的持续利好，国内药企Me-better式创新已开始展露头角。

据悉，资金和时间难以为继是First in Class药企难以成功的主要原因之一。此外，还需要招募、培养很多具备丰富经验的人才加入，以把关创新药产品的上市等方面内容。一个原创新药的研发，从研发立项到成功推入市场，坊间流传有双十定律，即耗费十亿美元，花费十年时间。【化工仪器网 行业百态】在面对多变的医药市场环境，以及国内改革步伐加快、国际秩序重塑等大背景下，中国生物医药企业正在聚焦企业核心能力，力推技术创新，不断破局。

Me-better指在仿制中创新，即药物经过改造之后，其临床效果比原创药有显著提升的产品。目前，在国内各项利好政策持续引导产业发展、刺激资本投入、加速人才汇聚，为中国药企创新发展提供肥沃土壤的背景下，国内药企创新药的开发比重正在不断提升，而在First-in-class药物方面也正在不断发力，并迎来新进展。

基于以上，业内预计，未来随着参与全球竞争的First-in-Class的企业加速国际化，中国生物医药行业势必会朝着更加光明的方向发展，逐步引进下一个时代的发展潮流。RNK05047是一种基于珃诺生物专有的蛋白降解平台CHAMP开发的一款选择性靶向BRD4蛋白的first-in-class小分子降解剂。

2月15日，珃诺生物医药科技(杭州)有限公司自主研发的新型蛋白降解剂RNK05047临床试验申请(化药1类)获CDE受理。研发me-better药本质上是选中靶点优化已知的化合物等等，只要抢下专利，比竞争对手快就有优势。

根据FDA定义， 被授予First-in-class资格的药物是指一种使用全新的、独特的作用机制来治疗某种疾病的药物。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。二是优质Me-better龙头药企，将立足中国市场，短期以规模取胜，中长期逐步向创新转型。免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

Me-better龙头药企将成为中国医药产业升级的主要贡献者而值得一提的是，国内药企在已经逐步建立起开发新靶点，以及新的联合治疗的优势的背景下，不少创新企业实际上已开始扬帆起航，希望通过出海在更多国家获得准入，实现销量与市场突破。

RNK05047是一种基于珃诺生物专有的蛋白降解平台CHAMP开发的一款选择性靶向BRD4蛋白的first-in-class小分子降解剂。2月15日，珃诺生物医药科技(杭州)有限公司自主研发的新型蛋白降解剂RNK05047临床试验申请(化药1类)获CDE受理。

如今年3月10日，贝达药业发布公告称收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPB-101双抗注射液药物临床试验已获得NMPA批准开展，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。【化工仪器网 行业百态】在面对多变的医药市场环境，以及国内改革步伐加快、国际秩序重塑等大背景下，中国生物医药企业正在聚焦企业核心能力，力推技术创新，不断破局。